每一位准备怀孕的夫妻都会去做孕检，不过孕检结果是染色体异常怎么办，染色体异常能生出孩子吗，染色体异常生出的孩子会不会是畸形，很多时候备孕女性怀不上的原因就有染色体异常，那么染色体异常治得好吗，八宝网晨风网为大家带来了解答。
染色体异常能要孩子吗，染色体异常时很难要孩子的，特别是夫妻双方都是染色体异常，这样的情况基本上孩子是不会招手的。如果只有一方是染色体异常可能会增加怀孕的可能性。
染色体异常的原因是什么
1、在任何细胞中都可能发生染色体异常,在唐氏综合征患者的身上就可能出现47条染色体而不是正常的46条染色体。而特纳综合征患者的身上就只发现45条染色体。
2、染色体结构异常包括缺失、增加、易位等。医学上称为染色体缺失、插入、重复、倒位、易位等。
3、有很多原因都可能导致染色体异常,如夫妇的年龄、孕妇、父亲或胎儿经历过辐射等,这些都可能改变胎儿的基因规律。
4、有些研究还发现父亲的年龄也会对胎儿有所影响。
如果卵子暴露在辐射的环境中,致畸剂就会对卵子有严重的影响,致畸剂的含量越多,卵子出现异常的可能性越大。
染色体异常是怎么回事?
染色体异常的原因有很多，人们所处的环境，吃的、用的都会影响到染色体的异变，还有就是从父母传递而来由遗传而来。另外自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关系。
所以说，为了让自己后代不受染色体异常的影响，及早了解关于这方面的知识点是非常重要的。
怎么判断自己是否染色体异常
首先，我们来看看染色体异常的诊断。如果要达到诊断的目的，必要要获得宝宝的细胞，因此，就必须要做有创性产前检查了，手术前医生与充分告知检查的目的及风险，必须要征得准妈妈的知情同意。
目前获取的途径包括妊娠早期做绒毛活检术获以取绒毛组织、妊娠中期做羊水穿刺术以获取从宝宝身体脱落至羊水中的细胞，还有就是做脐血穿刺术获取宝宝的血液。收集细胞后在实验室进行体外培养，为了保证结果的准确性，医生要分析50-100个细胞，才能给出染色体的正式报告，通过这样的检测，可以明确染色体数目和结构是否正常，或是哪种异常。
需要做染色体产前诊断的需要有明确的指征，为的是减少不必要的风险，以及经济负担。哪些人群需要做产前诊断呢?需要做的情况包括：分娩时达到35岁以上的高龄孕妇、生育过染色体异常儿的孕妇、夫妇一方有染色体平衡易位者、生育过无脑儿、脑积水、脊柱裂、唇裂、腭裂、先天性心脏病儿者、性连锁隐性遗传病基因携带者、夫妇一方有先天性代谢病，或已生育过病儿的孕妇、在妊娠早期接受较大量化学毒剂、辐射和严重病毒感染的孕妇、有遗传性家族史或有近亲婚配史的孕妇、原因不明的流产、死产、畸形和有新生儿死亡史的孕妇、本次妊娠羊水过多、疑有畸胎的孕妇等。如上所述都是染色体异常的高危人群。
